第四届中国生物产业大会技术成果汇编——466、新一代强镇痛药AP2.0和与AP2.1

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Ø                          本发明的变体多肽AP2.0和AP2.1对应的野生型分子Vc1.1在澳大利亚目前已进入二期临床试验。后者也是通过皮下、肌肉和静脉注射,而南京农业大学研发的AP2.1的镇痛活性显著高于Vc1.1,而且具有更好的稳定性,且具自主知识产权,不仅可以取代目前的阿片碱类强效镇痛药与人工合成的成瘾性较轻的强效镇痛药,而且比美国的MVIIA的使用更方便、更安全,也比澳大利亚的强效镇痛药Vc1.1的镇痛效果更好、性能更稳定。南京农业大学研发的新一代强镇痛药AP2.0和AP2.1上市后,必将在国内外产生巨大的社会效益和经济效益。本发明已完成实验室研究,包括基因合成、工程菌组建、发酵与提取提纯工艺、动物试验等,并且申报获得发明专利。

Ø                      应用前景为了缓解中晚期肿瘤、骨折、烧伤、艾滋病、外伤等等引发的强烈疼痛,目前临床上普遍应用2类强效镇痛药—吗啡碱类镇痛药与人工合成镇痛药,而且在临床上,普遍采取蛛网膜下腔给药,这要求临床医生必须掌握相应的风险知识。据市场调查报告显示,美国研发的一种强效镇痛药MVIIA采用的侵入式的脑脊髓膜内注射的方式,使用风险较高,严重影响其销售额。
南京农业大学近年来在研究2种变体多肽基础上研发的2种新一代强镇痛药AP2.0和与AP2.1可以皮下、肌肉、静脉注射,使用方便,而且镇痛效果强于MVIIA,因此AP2.0和AP2.1在我国与国际的市场前景将远比美国的MVIIA乐观。

Ø                      联系方式:单位名称:南京农业大学

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    箱:cyckjkfb@njau.edu.cn

    话:025-84398886

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